Polysciences 24765-1試劑
更新時(shí)間：2024-06-12
Polysciences 24765-1試劑，細胞轉染在基因表達和蛋白質(zhì)研究領(lǐng)域至關(guān)重要。Polysciences 24765-1，作為一種有效的轉染試劑，能夠高效地將DNA引入細胞內。本文將詳細介紹Polysciences 24765-1的使用方法。
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| 品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地 | 進(jìn)口 |
|---|---|---|---|
| 加工定制 | 否 |
一、貼壁細胞轉染：Polysciences 24765-1試劑
以293T細胞為例，需要精確控制轉染條件以確保*高效率。以下是具體步驟：
細胞準備：
使用膠原酶處理細胞并計數。在6孔板中以每孔2×106細胞接種。每孔加入2 mL新鮮的DMEM/F12+5%FBS 培養基和1 mL的細胞懸液，置于37℃，5%CO2培養箱培養24 h。24 h后,移除之前培養基，每孔加入2 mL新鮮的DMEM/F12+5%FBS。
轉染過(guò)程：
1.檢查細胞匯合度，達到70%-80%時(shí)開(kāi)始轉染。
2.分別用兩份100 µL無(wú)血清培養基稀釋DNA，使DNA終濃度為1 µg/ml（DNA/總培養體積）和適當比例的適量Polysciences 24765-1。DNA:PEI 的比例要依據自己實(shí)驗摸索最適比例。
3.將稀釋的Polysciences 24765-1轉染試劑與質(zhì)粒（總體積200 µL）輕輕混勻，室溫孵育30 分鐘。
4.PEI-DNA 復合物滴加到細胞培養板每個(gè)孔中，輕搖混勻。注意輕輕沿著(zhù)孔板邊緣滴入，以免破壞細胞的粘附性。
5.將培養板放入37℃，5%CO2培養箱培養中培養24 h。
結果觀(guān)察：
在24小時(shí)后使用熒光顯微鏡觀(guān)察轉染效果，超過(guò)80%的293T 細胞在轉染后的24 h可以觀(guān)察到綠色熒光。
二、懸浮細胞轉染：Polysciences 24765-1試劑
懸浮細胞轉染步驟略有不同，小規模轉染時(shí)，用新鮮的培養基重懸浮，使細胞密度達到 1×106cells/mL，如需大規模轉染細胞密度要到達2-3×106cellsml/mL。
以293F細胞為例：
細胞準備：
傳代接種于20 mL 懸浮細胞生長(cháng)培養基中(36.5℃，120 rpm，5%CO2 )培養細胞至1×106 cells/mL的密度，旋緊瓶口放入搖床，2~4 小時(shí)后可以進(jìn)行轉染。
轉染過(guò)程：
1.用1 mL無(wú)血清培養基稀釋適量的DNA，使DNA 終濃度為1 µg/ml，混勻并靜置5 min。
2.用1 mLOptiPRO
SFM(無(wú)血清培養基)稀釋適當比例的PEI 40000，混勻并靜置10 min。
3.將稀釋的24765-1轉染試劑與質(zhì)粒輕輕混勻，室溫孵育30分鐘。
4.將PEI-DNA 轉染復合物逐滴加入到細胞培養液中，搖勻后旋緊瓶口放回搖床（36.5℃，5%CO2，120 rpm）。
5.基因表達可在24-72小時(shí)后檢測，時(shí)間取決于細胞系和轉基因。
